Представлены доказательства эффективности нового метода обеззараживания эхинококковой кисты. Для экспериментального исследования влияния различных гермицидов на зародышевые элементы эхинококка (протосколексы и ацефалоцисты) использовали 2, 5 и 10% растворы формалина, бетадин, 30% хлористый натрий, 0,5 и 1% спиртовый раствор фенбендазола, глицерин комнатной температуры, глицерин, подогретый до температуры 70°С. Протосколексы и ацефалоцисты были получены из эхинококковой жидкости и соскоба с герминативной оболочки эхинококковыхкист у оперированных по поводу эхинококкоза печени или легких больных. На предметное стекло с лункой помещали одну каплю содержимого эхинококковой кисты, затем добавляли испытуемый гермицид. Проводили фото- видеомикроскопирование под увеличением 10х10, 10х40, 10х100 на микроскопе LEICA-ECA-3 (Германия). Наблюдение и результаты фиксировались в минутах, при этом каждый вариант опыта повторяли по 5-6 раз. Для морфологического исследования влияния антипаразитарной обработки (гермицидов) на эхинококковую кисты, фиброзную капсулу и перикистозные ткани печени и легкого у детей, во время операции из фиброзной капсулы и перикистозных областей брались кусочки тканей до и после применения гермицидов. Так, при экспозиции 80-100% раствором глицерина комнатной температуры уже с первых минут протосколексы утрачивали характерную округлую или овальную форму, просветлялась паренхима, возникала сглаженность структуры, а по истечении 3±0,7 мин наблюдались явные признаки гибели протосколексов. Несколько позже – в среднем через 6,5±1,0 мин – под действием раствора глицерина погибали все ацефалоцисты. Выявлено, что горячий раствор глицерина вызывает гибель 100% протосколексов в течение 1±0,2 мин, а полное истребление ацефалоцист наступает в среднем через 3±0,5 мин экспозиции. Перенос подобного методологического подхода, центральной идеей которого является усиление действия химического агента путем одновременного воздействия физических факторов, не имели особого успеха при сочетанном использовании горячего глицерина и УЗНЧ – среднее время достижения полной гибели протосколексов и ацефалоцист (1±0,1 и 3,5±0,5 мин) было идентичным экспозиции изолированного воздействия горячего глицерина. С целью повышения достоверности, упрощения оценки жизнеспособности протосколексов, существенного сокращения продолжительности тестирования нами разработан и в ходе настоящего исследования использован простой и достоверный «Способ определения эффективности антипаразитарной обработки эхинококковых кист», позволяющий в процессе операции и за короткое время определить жизнеспособность протосколексов. С учетом высоких антипаразитарных свойств горячего глицерина, оперативности и надежности предложенного метода экспресс-диагностики эффективности сколексоцидной обработки остаточной полости нами разработаны новые способы обеззараживания неосложненной и осложненной эхинококковой кисты, отличительной особенностью которых является поэтапная раздельная обработка полости хитиновой и фиброзной оболочек горячим глицерином, а при осложненных формах – воздействие горячего глицерина в сочетании с УЗНЧ. Эффективность и безопасность предложенных методов обеззараживания остаточных полостей эхинококковых кист изучены в ходе морфологических исследований с помощью светооптической и сканирующей электронной микроскопии. Все изученные виды обработки полости ларвоцисты – глицерином комнатной температуры и горячим глицерином, горячим глицерином в сочетании с УЗНЧ не вызывают деструктивных изменений прилежащих к фиброзной капсуле тканей печени и легких, что определенно указывает на безопасность их клинического применения.